德國之聲報道稱，德國聯(lián)邦衛(wèi)生部長延斯·施潘的這番表態(tài)是在暗示，來自中國和俄羅斯的新冠疫苗可以在歐洲獲批使用，以克服當前的疫苗不足的困境。

延斯·施潘在接受《法蘭克福匯報》采訪時稱，不管疫苗是在哪個國家研發(fā)生產(chǎn)的，只要它們是安全有效的，就可以幫助應(yīng)對新冠疫情的大流行。但這些疫苗必須獲得歐洲藥品管理局的批準，延斯·施潘補充稱。

這位德國的衛(wèi)生部長同時表態(tài)，他認為中國和俄羅斯的新冠病毒疫苗在德國的使用沒有根本性障礙。

國藥集團中國生物研發(fā)的新冠滅活疫苗

德媒報道稱，就在延斯·施潘向中國和俄羅斯的疫苗“示好”的前幾天，他對外宣稱德國新冠疫苗短缺的情況有可能會持續(xù)到2021年的4月份。延斯·施潘在社交媒體上發(fā)出“警告”稱，德國政府在未來幾個月內(nèi)將難以獲得足夠多的疫苗。上周四延斯·施潘在推特上發(fā)出“預(yù)警”稱，“在疫苗短缺的情況下，我們?nèi)詫⒍冗^至少10周艱難的日子?！?/p>

德媒報道稱，就在延斯·施潘向中國和俄羅斯的疫苗“示好”的前幾天，他對外宣稱德國新冠疫苗短缺的情況有可能會持續(xù)到2021年的4月份。延斯·施潘在社交媒體上發(fā)出“警告”稱，德國政府在未來幾個月內(nèi)將難以獲得足夠多的疫苗。上周四延斯·施潘在推特上發(fā)出“預(yù)警”稱，“在疫苗短缺的情況下，我們?nèi)詫⒍冗^至少10周艱難的日子?！?/p>

德國媒體稱，此前，歐洲國家對中國和俄羅斯新冠疫苗的安全性和有效性普遍持懷疑態(tài)度，認為它們在獲得本國批準使用之前并沒有完成所有要求的試驗環(huán)節(jié)。然而，事實情況卻是中國的新冠滅活疫苗研發(fā)過程沒有跳過任何一個試驗步驟。此前，科技部“863”計劃疫苗項目首席科學家、國藥集團中國生物董事長楊曉明在接受環(huán)球時報記者專訪時表示，我們國家的藥監(jiān)局對于疫苗或者藥品上市的評估監(jiān)管歷來都是十分嚴格的，我們是在嚴格按照科學流程和法律法規(guī)開展各種試驗研究，評估、申報、分析，確保疫苗的安全性、有效性，沒有為了求快而省略任何一個步驟。比如說動物實驗環(huán)節(jié)，我們在疫苗研發(fā)過程中設(shè)計了七種動物的模型，國外的一些疫苗就沒有設(shè)計動物模型，開展動物實驗，他們的監(jiān)管部門認為這樣也可以，就批準免除動物試驗。從最初方案設(shè)計的時候我們就是在嚴格按照自己的疫苗監(jiān)管體系去推動疫苗的研發(fā)。每一步要經(jīng)得起科學的檢驗，經(jīng)得起歷史的檢驗，經(jīng)得起疫情的檢驗。

而在1月29日，匈牙利首席醫(yī)療官塞西莉亞·穆勒在一次簡報會上宣布，匈牙利藥監(jiān)局已經(jīng)正式批準使用中國國藥集團中國生物研發(fā)的新冠滅活疫苗。此舉意味著匈牙利成為了首個批準使用中國新冠疫苗的歐盟國家。1月初，匈牙利還打破歐盟“慣例”批準了俄羅斯的“衛(wèi)星V”新冠疫苗在匈牙利國內(nèi)的使用。歐盟當時還表示，匈牙利在歐盟的共同框架之外與俄羅斯達成協(xié)議是不合適的，但并不違法。

同樣也是在1月29日，俄羅斯主權(quán)財富基金也對外宣稱，只要歐洲藥品管理局批準，俄羅斯可以在2021年第二季度向歐盟提供1億劑“衛(wèi)星V”疫苗，供5000萬人使用。